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已獲得美國FDA的許可，可在美國銷售煙草味的電子煙，但目前市場上最大的兩個電子煙品牌Juul和Vuse Alto都還沒有獲得這一許可，相關(guān)審查也仍在進行中
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;新澤西州眾議員邁克·謝里爾提出了《2021尼古丁澄清權(quán)法案》，這是一項跨黨派法案，授予美國食品和藥物管理局（FDA）監(jiān)管合成尼古丁產(chǎn)品的權(quán)限
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請求。近年來，青少年使用電子煙的人數(shù)激增，這在很大程度上與Juul在2017年和2018年的流行度上升相吻合，促使美國食品和藥物管理局(FDA)在2020年初
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數(shù)據(jù)的持續(xù)增長相符，所以進一步解決包括一次性產(chǎn)品在內(nèi)的青少年電子煙使用問題，是至關(guān)重要的。美國食品和藥物管理局（FDA）在2020年1月曾將執(zhí)法
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和前期銷售，擴大種植規(guī)模是為了補充庫存。22世紀集團針對VLN?卷煙向美國FDA提交了改良風險煙草產(chǎn)品（MRTP）的申請，目前已經(jīng)到了審查的最后階段
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了在北卡羅來納州夏洛特市推出IQOS。
盡管美國食品和藥物管理局（FDA）7月份授予IQOS改良風險煙草產(chǎn)品（MRTP）資格，
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受益者。相比之下，Juul的業(yè)務(wù)萎縮了，因為去年秋天在美國煙草和薄荷醇品種被限制銷售。
當FDA開始監(jiān)管電子煙時，它允許繼續(xù)銷售截至2016年8月8日上市
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%。
美國食品與藥品管理局（FDA）已經(jīng)于2020年的2月6日發(fā)布了最新的對于煙草行業(yè)的限制性措施。另外，FDA將于2020年的12月20日起將法定
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。
“很明顯，在研究了我們提交的100多萬頁文件近一年之后，今年2月我們獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）認證，世界上很多政府機構(gòu)
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卻是禁止銷售未經(jīng)美國食品和藥物管理局(FDA)批準使用的所有產(chǎn)品。而截至到目前為止還沒有電子煙產(chǎn)品獲得過FDA批準。
