為您找到相關(guān)結(jié)果 2237 篇
-
法案將使電子煙和加熱煙草產(chǎn)品合法化和規(guī)范化,并取消菲律賓FDA對這些產(chǎn)品的權(quán)威。汽化尼古丁產(chǎn)品監(jiān)管法案 (SB 2239) 以19票對2票獲得通過,兩名參議員棄權(quán)。菲律賓
-
關(guān)注“改良風險煙草產(chǎn)品”,如果該州對該州的多口味電子煙采取行動,它將使該州承擔由電子煙和煙草業(yè)提起的訴訟。該法案還對FDA授予PMTA(上市前煙草批準
-
的。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)必須在4月29日之前對民眾提出的禁止薄荷醇請愿書作出公開回應。報道指出,這兩項政策的實施都將花費數(shù)年時間,
-
監(jiān)督管理局(FDA)等公共衛(wèi)生機構(gòu)以及地方、州立法機構(gòu)的立法者也將做出相應的回應。監(jiān)管規(guī)定將被發(fā)布或調(diào)整,以適應市場上少數(shù)的實體,以及那些有
-
局(FDA)稱,青少年吸電子煙已成為一種“流行病”。遺憾的是,書中沒有提到如果青少年吸電子煙而不是吸煙(事實確實如此)
-
煙草產(chǎn)品。Willard表示,Juul給予奧馳亞的是“快速增長的電子蒸汽類別的重要股份”。
奧馳亞的投資對Juul來說是一個充滿爭議的時刻。美國FDA局長Scott
-
;THS)。菲莫國際采用國際公認的科學和質(zhì)量標準,即美國食品與藥物管理局(FDA)指導原則草案(2012),建立
-
管理局(FDA)在與電子煙生產(chǎn)廠商Smoking Everywhere的訴訟中敗訴,從而被規(guī)定不能將電子煙產(chǎn)品作為醫(yī)藥用品進行監(jiān)管,允許電子煙產(chǎn)品進入美國市場
-
美國食品和藥物管理局(fda)提醒護理人員安全存放煙草電子煙盒,以防止兒童被里面的液體中毒,并指出去年電子煙的暴露量急劇增加。fda近期發(fā)布的一份通訊中包含了疾病控制與
-
依據(jù)聯(lián)邦政府法規(guī)來制定自己的電子霧化法規(guī),前提是不能比聯(lián)邦法律更加寬松。圖片來源:biocbdplus.com2016年,美國食品和藥物管理局(FDA)開始對美國市場