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效。自1984年以來,美國就沒有更新過其標(biāo)簽。目前尚不清楚何時會出現(xiàn)新標(biāo)簽。一些法律聲明仍然存在,FDA表示至少在2025年12月之前不打算執(zhí)行任何新要求。
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,設(shè)備出貨量為280萬支,該產(chǎn)品在美國多渠道和便利店渠道的零售份額為4.8%。2024年6月,NJOY四種薄荷醇電子煙產(chǎn)品獲得FDA市場授權(quán),
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藥房的商業(yè)實體銷售的卷煙、無煙煙草和任何電子煙設(shè)備,包括電子煙、雪茄、煙斗,以及其煙彈或組件。然而,對于由FDA批準(zhǔn)的戒煙產(chǎn)品及由許可的藥房向注冊符合條件
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特別強調(diào),根據(jù)美國食品藥物管理局(FDA)的要求,向成年消費者警告“尼古丁是一種讓人上癮的化學(xué)成分”。
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;和奧馳亞集團正在敦促美國食品藥物管理局(FDA)加大對美國電子煙市場上"非法"尼古丁電子煙的執(zhí)法力度。兩家公司都估計,這些非法產(chǎn)品占據(jù)美國電子煙
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,如電子煙和尼古丁袋,使該公司能夠利用新的市場趨勢。此外,收購Njoy還使奧馳亞集團獲得了美國食品和藥物管理局(fda)批準(zhǔn)在美國市場銷售的少數(shù)幾款蒸汽產(chǎn)品。奧馳
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?!薄艾F(xiàn)在讓Barry擔(dān)任這個職位尤其重要,因為我們正處于一個重要的轉(zhuǎn)折點,因為我們?nèi)匀幌M?em class="term">FDA能夠很快完成對煙草味BIDI棒經(jīng)典的待定上市前煙草制品申請(PMTA
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表示,公共健康機構(gòu)、專家組織和社會大眾越來越多地利用創(chuàng)新來應(yīng)對吸煙的嚴(yán)重健康后果。例如,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已為比卷煙更優(yōu)的創(chuàng)新煙草
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22世紀(jì)集團擴大了其VLN零售業(yè)務(wù),在美國11個州增加了500多家門店。隨著這些最新產(chǎn)品的加入,22世紀(jì)集團經(jīng)fda批準(zhǔn)的VLN低尼古丁香煙現(xiàn)在可以在23個州的5100
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。美國肺臟協(xié)會(ALA)表示,這一規(guī)定可能是FDA獲得煙草監(jiān)管權(quán)14年來采取的最重要的行動。美國ALA國家倡導(dǎo)助理副總裁埃里卡·斯沃德說:“這是在禁止這些產(chǎn)品的道路上邁出