為您找到相關(guān)結(jié)果 4774 篇
-
;煙草、酒精和奢侈品制造商受到嚴(yán)重影響，銷售額損失嚴(yán)重。帝國煙草在2021年年度報告中指出，旅游復(fù)蘇仍“因歐洲各地的新冠限制而無法預(yù)料”。幾個月后，這家云斯頓卷煙
-
我們辦公室管理的總和解協(xié)議從煙草制造商那里收到超過 25 億美元?！顾痉ú块L卡梅倫說?！高@些資金為整個英聯(lián)邦的農(nóng)業(yè)多樣化計劃以及兒童發(fā)展和健康計劃提供了必要的支持?！箙⑴c的煙草制造商必須每年在銷售卷煙
-
不含尼古丁的補充裝容器征收年費;5、更改了電子煙和尼古丁填充容器的注冊費用;6、如果您的產(chǎn)品與已由其他制造商或進(jìn)口商支付通知或維護(hù)費的其他產(chǎn)品具有相同的成分和設(shè)計，則不再可能免于支付
-
等效性（SE）報告是制造商通過FDA尋求煙草新產(chǎn)品上市許可時最常用的兩種途徑。美國FDA此次發(fā)布的規(guī)則有助于確保今后制造商提交的文件都包含其煙草新產(chǎn)品是否符合相關(guān)上市前要求
-
墨西哥進(jìn)口電子煙堿輸送裝置（ENDS）。在這項裁決之前，包括IQOS在內(nèi)的加熱不燃燒煙草制品制造商利用“人身保護(hù)令”的法律漏洞在墨西哥進(jìn)口和銷售這類產(chǎn)品。然而
-
，FDA預(yù)計也將發(fā)布指導(dǎo)公告，將制造商、批發(fā)商和零售商提交健康警語輪換計劃的期限同步推遲90天。FDA的規(guī)定要求制作各自卷煙廣告的制造商、批發(fā)商和零售商提交一份計劃
-
。PMTA和SE是制造商們需要向FDA申請煙草新品上市許可時可以選擇的兩種途徑。根據(jù)PMTA，通常電子煙堿傳送系統(tǒng)(即END)的制造商，必須向監(jiān)管部門證明所申請的新的煙草制品銷售
-
訴訟，要求賠償長期吸煙者患肺癌等疾病的治療費用?！ 》ㄔ旱呐袥Q指出，國民保健機構(gòu)不是直接受害者，因此無權(quán)向卷煙制造商尋求損害賠償。法院補充說，
-
訴訟，要求賠償長期吸煙者患肺癌等疾病的治療費用。法院的判決指出，國民保健機構(gòu)不是直接受害者，因此無權(quán)向香煙制造商尋求損害賠償。法院補充說，國家醫(yī)療機構(gòu)
-
。
部分FDA計劃包括：
限制青少年使用電子尼古丁輸送系統(tǒng)（簡稱ENDS），
對零售商和制造商開展檢查，
