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;因此，藥店銷售煙草制品和吸煙設(shè)備是對(duì)立的。美國(guó)FDA將在PMTA審核中優(yōu)先考慮暢銷品牌，Juul可能迎來(lái)新機(jī)會(huì)據(jù)外媒報(bào)道，美國(guó)FDA在2月16日的網(wǎng)站更新中表
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（FDA）提交了最后一份上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)（PMTA）文件。該文件結(jié)束了雷諾公司為期11個(gè)月的申請(qǐng)流程。雷諾已為其Vuse Solo、Vuse Ciro
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，曾經(jīng)參展的美國(guó)電子煙從業(yè)者在PMTA方面普遍存在了解不足的情況，甚至大多數(shù)人并未意識(shí)到PMTA的存在。然而，時(shí)隔一年，在TPE24展會(huì)
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FDA（食品和藥品監(jiān)督管理局）的PMTA（煙草產(chǎn)品上市前申請(qǐng)）授權(quán)，在奧馳亞看來(lái)，NJOY的背景相對(duì)干凈，在社會(huì)認(rèn)可
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的投入。2020 年 9 月，鉑德向美國(guó) FDA 提交了硬件和霧化液的 PMTA 申請(qǐng)，成為唯一一家提交霧化液 PMTA 申請(qǐng)的中資霧化企業(yè)。2021 年 2 月，
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據(jù)國(guó)際電子煙標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(GVSA) 的國(guó)內(nèi)成員透露，美國(guó)FDA已經(jīng)開(kāi)始聯(lián)絡(luò)申請(qǐng)PMTA并且進(jìn)入實(shí)質(zhì)性審查階段的各家公司。在核實(shí)信息后，FDA將在12月中旬左右公布PMTA
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通過(guò)PMTA6月21日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）通過(guò)上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng) (PMTA) 途徑批準(zhǔn)了四款NJOY品牌的薄荷味電子煙產(chǎn)品。FDA向奧馳亞旗下
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，實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)可能會(huì)受到監(jiān)管環(huán)境的影響。如果能夠維持目前針對(duì)電子煙產(chǎn)品的PMTA審批速度，并且能夠大幅減少非法一次性電子煙的銷售，那么一些電子煙使用者可能會(huì)轉(zhuǎn)向
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;FDA收到約2660萬(wàn)份上市前煙草產(chǎn)品申請(qǐng)(PMTA),但僅批準(zhǔn)了30種產(chǎn)品的營(yíng)銷許可訂單(MGO)，批準(zhǔn)率僅為0.001%。這種嚴(yán)格的審批制度導(dǎo)致合法產(chǎn)品供應(yīng)不足，為非法
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（PMTA），用于KT&G的新一代加熱不燃燒煙草產(chǎn)品。在財(cái)報(bào)電話會(huì)議上，KT&G提到，公司預(yù)計(jì)年度合并收入將增長(zhǎng)2.5~3
