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2020年5月12日，所有蒸氣產(chǎn)品都必須向食品藥品管理局（FDA）提交PMTA以獲得批準或退出市場。提交PMTA是一項昂貴且耗時的工作，FDA承認
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，蒸汽電子煙和加熱煙草制品得到豁免。
美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)發(fā)布最終規(guī)則，要求在卷煙包裝和卷煙廣告中展示新的健康警告。這些警告
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;我們需要為防止新增病例采取措施?！?
美國食品和藥物管理局還專門就這一事件檢測超過440種霧化型電子煙產(chǎn)品，但該管理局局長認為“這些樣本所顯現(xiàn)的（檢測）結(jié)果
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哥倫比亞特區(qū)的美國上訴法院支持了美國食品和藥物管理局（FDA）對蒸汽電子煙產(chǎn)品的監(jiān)管權(quán)力。近日，一個由三名法官組成的陪審小組一致認為，FDA向電子
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去30天里，美國四分之一的高中生和十分之一的中學(xué)生使用過電子煙，其中薄荷或薄荷醇味的電子煙最受歡迎。由美國食品和藥物管理局(FDA)進行的2019年全美青少年煙草使用調(diào)查顯示
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;對于年輕人的吸引力是很強的。他類比了美國的現(xiàn)狀，FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的數(shù)據(jù)顯示，由于電子煙中的香精誘惑，美國高中生使用
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和藥物管理局（FDA）提交了一份關(guān)于Vuse電子煙的評估報告，從而使其領(lǐng)先于其主要競爭對手Juul Labs。美國FDA為限制青少年使用電子煙，要求
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官員現(xiàn)正呼吁采取限制措施以應(yīng)對一種神秘肺病，這種疾病的爆發(fā)已經(jīng)導(dǎo)致數(shù)百人患病，至少6人喪生。美國食品和藥物管理局（FDA）即將敲定指導(dǎo)意見
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機構(gòu)的圍墻、正門、官方告示板。
市場動態(tài)
杜克健康研究所發(fā)表在《藥物服用與濫用》期刊上的一項研究發(fā)現(xiàn)，美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）所做出的努力
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走私煙草專賣品違法犯罪活動合作備忘錄，與上海市公安局、上海市交通委員會、上海市郵政管理局建立物流寄遞環(huán)節(jié)打擊涉煙違法犯罪協(xié)作機制，與上海市海警總隊建立聯(lián)合打擊煙草專賣品海上
