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料液；根據(jù)體積比1∶（5～10）將第一料液和第二料液混合后與氨基酸混勻，調(diào)節(jié)pH，于惰性氣體氛圍中高溫高壓反應(yīng)
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;所述的煙草原料選自片煙、煙絲、煙末及煙梗；（2）按照重量份數(shù)計(jì)，取1～10份氨基酸、10份醛糖和5～40份步驟
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DREB轉(zhuǎn)錄因子。對(duì)煙草DREB轉(zhuǎn)錄因子家族進(jìn)行了理化性質(zhì)、系統(tǒng)進(jìn)化、保守結(jié)構(gòu)域和表達(dá)分析。
該研究表明，普通煙草基因組編碼68個(gè)DREB轉(zhuǎn)錄因子家族成員，氨基酸數(shù)目
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。類胡蘿卜素降解產(chǎn)物、美拉德反應(yīng)產(chǎn)物、芳香族氨基酸降解產(chǎn)物和類西柏烷類降解產(chǎn)物在不同類型煙葉間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的致香物質(zhì)成分較多，葉綠素降解產(chǎn)物和其他類在不同用類型葉之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的致
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(IV)處理。
該研究認(rèn)為，水培條件下，煙株對(duì)Se(VI)的吸收能力和耐受性均大于Se(IV)，原因?yàn)闊熤晡盏腟e(VI)更易合成含硒氨基酸或蛋白質(zhì)
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tau類GST基因，命名為NtGSTU17，其編碼區(qū)長(zhǎng)666 bp，編碼221個(gè)氨基酸；該基因編碼產(chǎn)物對(duì)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶通用底物1-氯
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和NtSPS2開放讀碼框（ORF）大小分別為1209、1206 bp，分別編碼402、401個(gè)氨基酸；NtSPS1和NtSPS2均存在2個(gè)保守
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的生長(zhǎng)造成了一定的環(huán)境脅迫，從而誘導(dǎo)多個(gè)脅迫響應(yīng)蛋白質(zhì)大量表達(dá)。而貴州煙區(qū)的氣候特點(diǎn)則使煙草的生長(zhǎng)傾向于合成代謝的增強(qiáng)，如能量合成、氨基酸合成以及光合作用的進(jìn)行。
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821bp序列，以此序列為信息探針，通過(guò)電子克隆和RT-PCR的方法從煙草中克隆獲得一個(gè)包含1593bp開放閱讀框、編碼530個(gè)氨基酸的cDNA序列NtNRT2.4。
經(jīng)
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;、氮素（如尿素、氨、氨基酸等）跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、氮信號(hào)與根系形態(tài)形成及功能的分子機(jī)理等方面的最新研究進(jìn)展，并同與會(huì)人員進(jìn)行了座談交流。
據(jù)悉，劉
