為您找到相關(guān)結(jié)果 301 篇
-
了吸煙對生育能力的影響。他們發(fā)現(xiàn)吸煙者的精子更有可能受到DNA損傷,還有一些部分和完全不活躍的線粒體。線粒體是精子細(xì)胞的一部分,它產(chǎn)生完成任務(wù)所需的能量,例如去
-
DNA的基本組成部分?!薄皹?biāo)普全球令人印象深刻的評級再次表明,我們在環(huán)境保護(hù)、社會責(zé)任和公司治理方面的努力正在產(chǎn)生重大影響。”除了遵守中國最近制定的電子煙產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)外,RELX還
-
、安全、穩(wěn)定等原則,以光為“武器”,通過222nm波長紫外線照射破壞微生物肌體細(xì)胞中的DNA或RNA,3-5秒內(nèi)消滅表面達(dá)99%的病毒,實現(xiàn)功能性
-
;人們就會擔(dān)心,植入作物中的DNA可能會逃逸,并進(jìn)入其他生物體。但是研究人員通過避開細(xì)胞核來保護(hù)系統(tǒng)不受此類事件的影響,因為細(xì)胞核中的DNA才是可以復(fù)制和傳遞
-
產(chǎn)物,表明該對引物能特異性地檢測根黑腐病菌。Tbas-tub2F/Tbas-tubR可從接種侵染24 h后的煙草組織中檢測到根黑腐病菌,對根黑腐病菌基因組DNA檢測的靈敏度為
-
應(yīng)用與方法。
該發(fā)明所述的鑒定烤煙蔗糖磷酸合成酶基因表達(dá)量的引物的DNA序列為:SPS-F2:5'GGTGGTTTTCGTTGGAGAAA 3'
-
方法。
該發(fā)明以煙草突變?nèi)后w的DNA序列為模板,設(shè)計NtGt1a基因特異性引物,通過PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增后PCR產(chǎn)物首先高溫變性,緩慢降低
-
簡便快速、靈敏度高、準(zhǔn)確;4小時完成樣品制備和檢測,同時檢測出煙草立枯病菌、黑脛病菌、根黑腐病菌、猝倒病菌等4種病原物,可以檢測出0.01ng的病原物DNA樣品
-
煙草在線據(jù)印度DNA新聞報道編譯 印度最高法院允許在餐飲點(diǎn)銷售煙草產(chǎn)品,包括水煙,并撤銷了民間團(tuán)體以各種方式發(fā)布的禁止在上述地點(diǎn)銷售煙草產(chǎn)品的通告。
最高法院
-
成正比。
??? 正常膀胱細(xì)胞惡變開始于細(xì)胞DNA的改變。流行病學(xué)證據(jù)表明化學(xué)致癌物是膀胱癌的致病因素,尤其是芳香胺類化合物,如2-萘胺、4-氨基聯(lián)苯,廣泛