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美國食品與藥品管理局（FDA）已經(jīng)于2020年的2月6日發(fā)布了最新的對于煙草行業(yè)的限制性措施。另外，FDA將于2020年的12月20日起將法定
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“很明顯，在研究了我們提交的100多萬頁文件近一年之后，今年2月我們獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）認證，世界上很多政府機構(gòu)
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卻是禁止銷售未經(jīng)美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)使用的所有產(chǎn)品。而截至到目前為止還沒有電子煙產(chǎn)品獲得過FDA批準(zhǔn)。
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策略。
在新的崗位上，Murillo將幫助Juul Labs在明年5月之前向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，這些申請是關(guān)于Juul
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，該法令將改變銷售成人專用的加香電子煙的法律地位。
鑒于電子煙在幫助成年吸煙者戒煙方面發(fā)揮的作用，Stier呼吁FDA“說出當(dāng)?shù)亟瓜虺扇虽N售加香電子煙可能會破壞FDA
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，僅有9%，而阿拉斯加的印第安人和原住民的吸煙比例最高，達到26.6%。
美國食品藥品管理局（FDA）局長斯科特?戈特（
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使用產(chǎn)生重大影響。
雪茄和煙斗賣家代表Mark Pursell認為FDA法規(guī)太過分了?！昂弦?guī)成本讓人難以承受，會使我們行業(yè)的大部分企業(yè)倒閉。法規(guī)要求新的測試數(shù)據(jù)和符合新的標(biāo)簽要求
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;同時認為電子煙實際上正促使青少年開始抽煙，而不只是取代香煙。CDC多次重申限制電子煙市場的舉措，在FDA將電子煙和水煙列入正常煙草管理條例后，FDA有權(quán)利禁止
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;該公司計劃于明年年初提交上市前的煙草申請。這是2007年2月生效的一種規(guī)定，FDA會在180天內(nèi)給予答復(fù)。
與此同時，菲莫國際將在2016年年底提交一份說明該產(chǎn)品危害性
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;FDA）批準(zhǔn)，向消費者出售2毫克和4毫克規(guī)格的肉桂味涂層尼古丁口嚼片USP。
這種產(chǎn)品將以商店品牌名稱出售，類似于葛蘭素史克公司的戒煙輔助產(chǎn)品Nicorette
