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;美國(guó)食品藥品管理局（FDA）推出的11種警告圖形中包括病變的肺、心肺手術(shù)后的男性以及配戴氧氣面罩的兒童。其中一種標(biāo)簽還談到了勃起功能障礙。相比2012年FDA首次嘗試的煙霧
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未經(jīng)授權(quán)的電子煙產(chǎn)品，包括調(diào)味產(chǎn)品。迄今為止，FDA 僅批準(zhǔn)銷(xiāo)售 23 種煙草味電子煙產(chǎn)品。該組織在致上述三家機(jī)構(gòu)的一封信中寫(xiě)道：“這意味著幾乎整個(gè)電子煙市場(chǎng)
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;CBP）三次發(fā)出電子煙進(jìn)口清關(guān)相關(guān)要求，強(qiáng)調(diào)美國(guó)FDA是電子煙監(jiān)管執(zhí)法的主責(zé)部門(mén)，進(jìn)入美國(guó)的電子煙產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合FDA相關(guān)監(jiān)管要求，除披露產(chǎn)品相關(guān)基本信息
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的母公司表示，它不僅符合還超過(guò)了行業(yè)規(guī)定。FDA煙草產(chǎn)品中心主任布萊恩·金(Brian King)回應(yīng)說(shuō)：“FDA仍然關(guān)注任何可能吸引年輕人的煙草產(chǎn)品，FDA
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;FDA）提出，在卷煙包裝上印上新的圖形警告，圖形警告必須覆蓋包裝前面和后面50%的面積 ，以及至少20%的頂部面積。
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據(jù)路透社報(bào)道，自2016年以來(lái)，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）一直在努力打擊使青少年吸食尼古丁的果味甜味電子煙。但目前至少有20個(gè)品牌仍然在
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局（FDA）要求Juul?Labs公司停止在美銷(xiāo)售電子煙。姜皓月編譯自《國(guó)際煙草期刊》
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;FDA）已提議禁止薄荷醇調(diào)味卷煙和風(fēng)味雪茄銷(xiāo)售，所以一些調(diào)味煙草制品可能仍會(huì)很快下架。
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，效應(yīng)會(huì)輻射至全球市場(chǎng)。美國(guó)的新型煙草制品由FDA 規(guī)管，執(zhí)行PMTA監(jiān)管框架。在2016年8 月8 日前在美國(guó)市場(chǎng)上市的電子煙須于2020 年9 月9 日前向FDA 提交PMTA
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首席執(zhí)行官James a.Mish樂(lè)觀(guān)地表示，該公司的煙草品牌VLN的尼古丁含量比其他主流品牌香煙低95%，將被美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）授予
