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醫(yī)學(xué)研究院的建議而受到了打擊。
美國醫(yī)學(xué)研究院向美國食品與藥品管理局（FDA）建議，在把減害煙草產(chǎn)品提交批準(zhǔn)前，煙草制造商須交由FDA批準(zhǔn)
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煙草在線據(jù)《亞洲煙草》報道 最近，美國地區(qū)法官理查德·里昂花了2個小時的時間詢問司法部門的律師馬克·斯特恩，關(guān)于食品和藥品管理局（FDA
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Institutes of Health is the first such study since 2009, when Congress asked the FDA to regulate
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;關(guān)于美國市場，您知道最新法規(guī)是什么？
佩恩：現(xiàn)在，大家對于美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布的“實(shí)質(zhì)等同性要求豁免
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批發(fā)商發(fā)去了名為《FDA 針對零售商銷售Elf Bar 和 Esco Bars 電子煙的執(zhí)法通知》的郵件。郵件稱在9月14日，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA
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全球總份額的57%，是電子煙企業(yè)的“必爭之地”。美國對于電子煙的安全監(jiān)管歷來都是苛刻的，FDA需要全方位考量電子煙對于公共健康的影響，目前任何電子煙產(chǎn)品都需要
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限制在煙草味，果味、花香味等調(diào)味電子煙逐步被嚴(yán)禁銷售。不過，6月21日美國食品藥品管理局（以下簡稱FDA）通過了薄荷醇電子煙的銷售授權(quán)令
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療專業(yè)人員進(jìn)行了調(diào)查，包括醫(yī)生、護(hù)士和心理健康從業(yè)者。調(diào)查結(jié)果強(qiáng)調(diào)：·超過三分之二的醫(yī)療專業(yè)人員希望美國食品和藥物管理局 （FDA） 分享臨床證據(jù)
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;TCORS）聯(lián)合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和全國癌癥研究所、全國健康研究所（NIH）等機(jī)構(gòu)共同研究煙草監(jiān)管問題，這也是是美國七個得到
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Design、Esco Bars和Puff Max。FDA煙草產(chǎn)品中心主任Brian King在一份聲明中表示:“FDA致力于掌握快速發(fā)展的電子煙領(lǐng)域的脈搏，包括通過各種科學(xué)資產(chǎn)來快速識別
