煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯　　菲莫國際日前宣布，該公司最先進(jìn)的無煙產(chǎn)品IQOS的新臨床研究取得了積極成果。

　　該公司在其網(wǎng)站上發(fā)布的一份報告中稱，暴露反應(yīng)研究（ERS）測量了換用IQOS產(chǎn)品6個月的人群的生物反應(yīng)，并將其與持續(xù)吸煙的人群進(jìn)行對比。

　　結(jié)果表明，換用IQOS 6個月的人群的8項生物反應(yīng)指標(biāo)（主要是臨床風(fēng)險終點(diǎn)指標(biāo)）得以改善。

　　7年多以來，菲莫國際科學(xué)評估計劃嚴(yán)格測試IQOS。結(jié)果表明，使用IQOS很可能會比繼續(xù)使用卷煙帶來更少的風(fēng)險。眾多的氣溶膠化學(xué)和物理測量表明，IQOS氣溶膠的有害成分含量平均低90-95％。這些減少的排放量可以降低實(shí)驗室的毒性，并減少臨床研究中的暴露量。

　　ERS為菲莫國際的研究提供了一個重要的新方面。

　　菲莫國際首席醫(yī)療官Frank Luedicke說：“這些結(jié)果非常令人鼓舞。我們認(rèn)為，這項關(guān)于IQOS的研究是首個此級別的臨床研究，可以直接評估換用無煙產(chǎn)品的降低風(fēng)險的潛力?！?/p>

　　菲莫國際表示，已向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了ERS結(jié)果，以補(bǔ)充提交給該機(jī)構(gòu)的大量證據(jù)，從而支持該公司即將獲準(zhǔn)IQOS作為改良風(fēng)險煙草產(chǎn)品的申請。