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iQOS向FDA提交MRTP最新一批申請(qǐng)材料

2020年02月05日 來源:煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯 作者:
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  早在2017年5月24日,美國食品和藥物管理局(FDA)對(duì)菲利普莫里斯公司產(chǎn)品(PMP)的iQOS加熱不燃燒系統(tǒng)和三種類型的煙彈產(chǎn)品提交了科學(xué)審查改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品(MRTP)申請(qǐng)。

  由于這些申請(qǐng)的規(guī)模很大,FDA將按照適用的法律對(duì)申請(qǐng)文件進(jìn)行修訂,并在滾動(dòng)方式分批提交申請(qǐng)文件。FDA于2017年11月28日完成了最初提交的申請(qǐng)。

  菲利普莫里斯最新一套申請(qǐng)材料于2020年1月24日添加。

  這些公開模塊在FDA的網(wǎng)站上可查詢。

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