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美國FDA將開會(huì)討論菲莫國際低風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品申請(qǐng)

2017年11月14日 來源:《煙業(yè)通訊》 作者:
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  煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯  美國食品與藥物管理局(FDA)日前發(fā)布了一份聯(lián)邦注冊(cè)通告,宣布煙草產(chǎn)品科學(xué)咨詢委員會(huì)(TPSAC)將召開會(huì)議,討論菲莫國際公司提交的低風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品(MRTP)申請(qǐng)。本次會(huì)議定于2018年1月24日至25日在FDA總部所在地懷特奧克市舉行。

  該委員會(huì)將討論菲莫國際為其iQOS系統(tǒng)提交的低風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品申請(qǐng),以及萬寶路的HeatSticks產(chǎn)品,目前FDA正對(duì)這兩種產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)審查。

  該通告要求于12月27日之前提交在本次會(huì)議上提出的口頭意見,并于2018年1月4日前提交書面意見。
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