煙草在線據(jù)The WasteWatcher報道編譯　　2009年6月通過《家庭吸煙和預防煙草控制法案》，并賦權(quán)食品與藥物管理局（FDA）管理所有煙草制品的生產(chǎn)、分銷和銷售。2016年5月5日，FDA最終決定將所有煙草產(chǎn)品納入其監(jiān)管范圍，包括電子煙等電子尼古丁輸送系統(tǒng)（ENDS）。該法規(guī)禁止向18歲以下的任何人銷售蒸汽煙產(chǎn)品，并要求提供警告標簽，但除非他們的產(chǎn)品在2007年2月之前上市，否則還要求蒸汽煙制造商在推出所有蒸汽煙產(chǎn)品前需提交上市前申請（PMTA），此要求給他們造成過重負擔和高昂的成本。根據(jù)監(jiān)管咨詢公司SciLucent LCC的數(shù)據(jù)，每種蒸汽煙產(chǎn)品花費高達1000萬美元。

　　該規(guī)定于2016年8月8日生效，并給予ENDS制造商兩年的時間滿足要求。但是，到2018年8月還不到一年的時間，很明顯只有大煙草公司能夠承擔PMTA的費用，甚至提交申請之后，也不能保證獲得FDA的批準。提交PMTA成本太高，風險太大，小型電子煙制造商將無法遵守FDA的規(guī)定，無奈只能停業(yè)。

　　幸運的是，FDA在局長Gottlieb的領(lǐng)導下，開始認識到ENDS造成的危害遠遠小于吸煙。2017年7月28日，該機構(gòu)宣布了一個新的監(jiān)管框架，以“在監(jiān)管和鼓勵開發(fā)可能比卷煙更危險的創(chuàng)新煙草產(chǎn)品之間取得適當?shù)钠胶狻?。因?#xff0c;該機構(gòu)將ENDS等非燃燒型產(chǎn)品的PMTA提交日期推遲到2022年8月8日。

　　但是，推遲合規(guī)并不是永久的解決方案。所需要的是法律的變化。