據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）今天對菲莫國際（PMI）的申請開啟了公眾意見征詢期，該申請尋求授權(quán)銷售IQOS 3加熱不燃燒（HNB）煙草系統(tǒng)作為改良風險煙草產(chǎn)品（MRTP）銷售。

IQOS 2.4系統(tǒng)曾在2020年7月7日被授予改良風險煙草產(chǎn)品銷售，這是第一個也是唯一一個通過FDA的MRTP流程獲得許可的新型煙草尼古丁產(chǎn)品。

法律要求FDA的煙草產(chǎn)品中心得出結(jié)論，認為該產(chǎn)品適合促進公眾健康。

與IQOS 2.4設(shè)備相比，IQOS 3設(shè)備在技術(shù)上具有許多進步，包括更長的電池壽命和兩次使用之間的快速充電。它已通過FDA的上市前審查程序于2020年12月7日在美國獲準銷售，并符合允許其銷售適合保護公眾健康的標準。

該申請強調(diào)了PMI的持續(xù)承諾，即通過FDA流程向美國成年吸煙者提供新的創(chuàng)新。

PMI首席執(zhí)行官Jacek Olczak說：PMI致力于無煙未來，我們將用科學證實的無煙替代品完全替代卷煙，這對于否則會繼續(xù)吸煙的成年人來說是一個更好的選擇。

他表示，我們對以科學為基礎(chǔ)的未來的承諾無與倫比，自2008年以來，我們在無煙產(chǎn)品上的投資已超過80億美元。該申請強調(diào)了PMI的一貫承諾，即通過FDA流程向美國成年吸煙者提供新的創(chuàng)新技術(shù)。我們對科學的信心；我們相信公眾的監(jiān)督和與政府的開放接觸對于實現(xiàn)無煙的未來至關(guān)重要。