據(jù)華爾街日報報道，美國市場的電子煙淘汰即將到來。

美國食品和藥物管理局（FDA）即將通過一系列已經(jīng)開始重塑該行業(yè)的裁決來決定哪些電子煙可能留在市場上，最后期限是9月9日。

該機構的任務是僅在電子煙制造商能夠證明它們符合公共健康利益的情況下才授權繼續(xù)銷售電子煙產(chǎn)品。除其他外，FDA 必須權衡成年吸煙者轉向危害較小的選擇的潛在好處與年輕人迷上尼古丁的潛在危害。

這一過程已經(jīng)從市場上淘汰了一些產(chǎn)品，該機構已經(jīng)告訴電子煙制造商，期望對其產(chǎn)品的營銷和銷售方式進行更嚴格的控制。一些公司可能會完全停業(yè)。

在去年暫時限制調味電子煙產(chǎn)品后，FDA 還可能允許一些甜味和果味電子煙產(chǎn)品重新上市。

FDA代理局長珍妮特伍德科克在6月份的國會聽證會上說，我們正在瘋狂地進行申請審查，以便擺脫那種不受監(jiān)管的狂野西部市場。我們打算利用我們的權力來保護兒童和優(yōu)化公共健康。

8月10日，FDA下令將電子煙公司JD Nova LLC的450萬種電子煙產(chǎn)品從市場上撤下，也就是拒絕了其450萬份PMTA申請。

FDA表示，它向擁有 Vapolocity的 JD Nova LLC 公司發(fā)出了拒絕提交 (RTF) 信函，因為該公司對這些產(chǎn)品的申請缺乏足夠的環(huán)境評估。

2021年5月，FDA表示已經(jīng)收到的超過600萬份PMTA的申請清單。

否決掉上述公司的450萬份申請后，FDA還有200萬份申請需要裁決。其中許多來自資金充足的大型公司，有能力提交穩(wěn)健、科學全面的申請。

目前距離最終日期只有18天了，鹿死誰手，即將揭曉。