據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）表示已收到數(shù)千份涉及數(shù)百萬種煙草產(chǎn)品的售前煙草制品申請（PMTA）提交，其中大部分都非常接近2020年9月9日的截止日期。

根據(jù)一份新聞稿，提交的文件在每個提交文件中包含的煙草產(chǎn)品數(shù)量，大小，格式和組織都存在很大差異。?

根據(jù)該監(jiān)管機構(gòu)網(wǎng)站上提供的數(shù)據(jù)，在2020財年期間，向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了超過15000份售前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）。

2020年8月，FDA收到了10184份申請，到2020年9月，它收到了4567份。在八月之前，FDA僅收到686份申請。

FDA并未區(qū)分其中有多少產(chǎn)品是電子尼古丁傳送系統(tǒng)（ENDS）設(shè)備。

根據(jù)FDA數(shù)據(jù)，在2020財年（2019年10月至2020年9月）上交的15437份申請中，有767份PMTA已關(guān)閉。在FDA發(fā)出命令書，拒絕接受書或PMTA被申請人撤回后，申請被視為已關(guān)閉。

在2020年9月9日截止日期之前提交PMTA且之前于2016年8月8日之前上市的公司，在FDA審查PMTA的同時，可以在市場上保留長達(dá)一年的時間。FDA表示將發(fā)布9月9日PMTA截止日期的被認(rèn)為是新煙草產(chǎn)品的清單，但是該清單的發(fā)布日期尚未確定。