煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報(bào)道編譯　　歐洲委員會(huì)說，如果歐洲委員會(huì)對(duì)《煙草產(chǎn)品指令》的修改提議被接受的話，在歐盟出售的大多數(shù)電子卷煙極有可能歸藥物法規(guī)管理。歐洲委員會(huì)提議，如果電子卷煙所含的尼古丁含量高于一定的臨界值的話，則將電子卷煙列入管理醫(yī)藥產(chǎn)品的法律框架下。

　　人們通常認(rèn)為，因成本或技術(shù)的原因，大多數(shù)電子卷煙公司會(huì)努力將自己的高于尼古丁臨界值的煙草產(chǎn)品置于藥物管理法律之下，而低于尼古丁含量臨界值的產(chǎn)品對(duì)很多消費(fèi)者而言，是無法讓人接受的。

　　歐洲委員會(huì)在對(duì)波蘭議員Filip Kaczmarek提出的兩個(gè)問題做出書面回應(yīng)時(shí)說：“尼古丁含量臨界值的確定，是通過對(duì)已經(jīng)獲得歐盟成員國(guó)行銷授權(quán)的尼古丁替代療法的尼古丁含量進(jìn)行考慮之后得出的。”

　　“對(duì)于尼古丁含量低于臨界值的電子卷煙，歐洲委員會(huì)的提議預(yù)計(jì)，它們要帶有健康警語。這些電子卷煙還必須遵守《一般產(chǎn)品安全指令》，就像現(xiàn)在的情況這樣。”